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SUMICHIRAL OA columns are high-performance chiral columns for enantiomer separation by HPLC. On SUMICHIRAL OA columns direct separation of various enantiomers can be realized effectively. Enantiomeric separation is achieved from the various diastereomeric interactions such as hydrogen bonding, charge transfer and host-guest interactions, etc. SUMICHIRAL OA columns are very useful for the accurate determination of the optical purity and for the preparation of pure enantiomers of biologically active compounds such as pharmaceuticals, pesticides, perfumes. |
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| Improved Pirkle Type | Ligand exchange Type | Host-guest Type | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Special Merits of SUMICHIRAL OA |
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| 1. The large number of theoretical plates of the columns offer high resolution. 2. The packing materials have chemical stability and the columns have long life. 3. The enantiomeric stationary phases give the inverse elution orders and so accurate determination of the optical purity and efficient preparation of the enantiomer are attained. |
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| Improved Pirkie Type 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amide Type: Asymmetric carbon atoms are bonded directly with CONH group | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OA-2000 series have a 3,5-dinitrobenzoyl group as the π-acid and may interact with the solute molecule by charge transfer, hydrogen bonding, etc. The enantiomers of aromatic compounds, esters,carboxylic acids and alcohols may be directly separated on OA-2000 series. OA-2000 is especially effective for pyrethroidal esters, OA-2500 for carboxylic acids such as profen-drugs. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Urea Type: Asymmetric carbon atoms are bonded directly with NHCONH group | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OA-3000 series have 3,5-dinitrophenylurea
group as the π-acid and, in the reverse phase mode, promote chiral
discrimination by charge transfer, hydrogen bonding, etc. In general
OA-3000 series are effective for carboxylic acids, and especially
for acetyl- and urethane-amino acids, dansylamino acids. OA-3300 offers good direct separation for profen-drugs, acetyl-amino acids, BOC-amino acids and penzyl-amino acids. |
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| Improved Pirkie Type 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Two chiral centers at amine and amino acid are bonded with NHCONH group | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OA-4000 series have a naphthyl group as the π-base, and two chiral centers at amine and amino acid group. By charge transfer, hydrogen bonding, etc., chiral discrimination is acheived, and a wide variety of compounds such as pharmaceuticals of amine and amino alcohols, alcohols, esters and amides can be directly resolved in the normal phase mode. Amide and urethane derivatives of amines,alcohols, etc. can be resolved effectively. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Ligand exchange Type | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amide Type: Asymmetric carbon atoms are bonded directly with CONH group | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OA-2000 series have a 3,5-dinitrobenzoyl group as the π-acid and may interact with the solute molecule by charge transfer, hydrogen bonding, etc. The enantiomers of aromatic compounds, esters,carboxylic acids and alcohols may be directly separated on OA-2000 series. OA-2000 is especially effective for pyrethroidal esters, OA-2500 for carboxylic acids such as profen-drugs. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| The chiral components are coated hydrophobically on ODS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OA-5000 and 6000 series offer chiral discrimination by ligand exchange interaction in the reversed phase mode. The chiral ligands such as penicillamine (OA-5000) or tartaric acid derivatives (OA-6000 series) are coated on ODS silica, though the volume of organic solvents added to the mobile phase is limited. Mobile phases including Cu ++ ions are used in these columns. They are effective for direct enantiomer separation of not only amino acids, hydroxy acids but also copper-chelate forming compounds such as amino alcohols, diamines, dicarboxylic acids, aminolactames and dipeptides. Especially OA-5000 can be applied for extremely wide range, while OA-6100 is effective for ,β-amino acids, β-hydroxy acids and hydrophilic amin acids. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Host-guest Type | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cyclodextrin bonded chiral stationary phase with novel spacer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OA-7000 is a novel chiral stationary phase with ?A-cyclodextrin bonded to the silica gel via new type of
spacer. A large number of racemates, including ketones, amines, and amino acid derivatives can be separated under reversed phase conditions.
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| Novel Chiral Stationary phase bonded with crown ether | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OA-8000 is a novel chiral stationary phase bonded with chiral crown ether to aminopropyl silica gel. This
is very effective for enantiomer separations of amines, aminoalcohols and amino acids, especially for hydrophobic amines.
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Sumichiral OA columns |
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USP list of Sumichiral OA series
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| Types of Sumichiral Column stationary phases | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Sumichiral OA Column series and dimensions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Application Data and Mobile Phase List |
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| BIBLIOGRAPHY ( Technical News ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
: Most popular phases
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